Với phác đồ tiêm 2 liều tiêu chuẩn, đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19, vắc xin AstraZeneca (Vương quốc Anh) đã được đồng ý sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca là gì?
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca là một loại vắc xin phòng SARS-CoV-2, được phát triển bởi Đại học Oxford và AstraZeneca, một hãng dược nổi tiếng thế giới xuất xứ từ Vương quốc Anh. Vắc xin này đã được chứng minh có hiệu lực bảo vệ con người trước tác nhân gây bệnh COVID-19 với mức độ trên 89%, dựa trên các nghiên cứu lâm sàng. (1)
Gần đây, Cơ quan Y tế Công cộng Anh (PHE) đã chứng minh rằng hai liều vắc xin COVID-19 của AstraZeneca có hiệu quả lên đến 92% trong việc giảm số lượng ca nhập viện do biến thể Delta và không có trường hợp tử vong nào được ghi nhận trong số những người được tiêm chủng.
Vắc xin phòng COVID-19 của Astrazeneca được sử dụng để bảo vệ những người từ 18 tuổi trở lên khỏi COVID-19. Vắc xin này giúp hệ miễn dịch của người được tiêm chủng nhận biết và tiêu diệt virus corona (SARS-CoV-2). Đây là loại virus gây ra bệnh COVID-19, có thể gây biến chứng nghiêm trọng và thậm chí tử vong.
Vắc xin COVID-19 của Astrazeneca chứa một loại virus cảm lạnh thông thường đã được biến đổi gen. Công nghệ “virus biến đổi” đã được thử nghiệm và ứng dụng thành công trong việc tạo ra vắc xin cho các bệnh lý khác.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực bảo vệ trước tác nhân gây bệnh COVID-19 lên đến 89%, dựa trên kết quả nghiên cứu lâm sàng. Đây là một tỷ lệ hiệu lực vượt xa các yêu cầu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), với yêu cầu hiệu lực bảo vệ trước COVID-19 chỉ cần trên 50% là đã có thể được sản xuất rộng rãi để phục vụ nhu cầu phòng bệnh của người dân.
Phân tích chính của các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III từ Anh, Brazil và Nam Phi, mới được công bố trên tờ The Lancet, xác nhận vắc xin COVID-19 của AstraZeneca an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19, không có trường hợp nặng hay nhập viện xảy ra sau 22 ngày sau liều đầu tiên.
Ngoài hiệu lực từ chương trình thử nghiệm lâm sàng được xác định và phê duyệt, AstraZeneca đã công bố hiệu lực của vắc xin COVID-19. Vắc xin AstraZeneca có hiệu quả 92% trong việc giảm tỷ lệ nhập viện do biến thể virus Delta (B1.617.2 còn gọi là biến thể Ấn Độ) – yếu tố chủ chốt gây dịch tăng mạnh tại Ấn Độ và nhiều quốc gia trên thế giới.
Trước đó, báo Financial Times (Anh) đã công bố vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có khả năng kích thích đáp ứng miễn dịch của tế bào lympho T và lympho B và sinh kháng thể bảo vệ ở nhóm người cao tuổi. Đây là kết quả đáng mừng, bởi sức khỏe càng tăng cao khả năng miễn dịch lại càng giảm và người cao tuổi lại là nhóm nguy cơ mắc và tử vong cao do COVID-19. Hiệu quả của vắc xin tiếp tục được củng cố bằng chứng cho sự an toàn và khả năng miễn dịch của vắc xin đối với cơ thể người. (2)
Cơ chế tạo miễn dịch của vắc xin phòng COVID-19 AstraZeneca
Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca giúp cơ thể phát triển khả năng miễn dịch, phòng tác nhân gây bệnh COVID-19. Các loại vắc xin khác nhau sẽ có tác động khác nhau để cơ thể đáp ứng miễn dịch, tuy nhiên có một điểm chung trong cách thức hoạt động của các loại vắc xin là ngoài việc tạo ra kháng thể chống lại virus, v