Siêu kháng nguyên là gì?
Thông thường, khi hệ thống miễn dịch của cơ thể gặp phải một kháng nguyên, chỉ có một phần nhỏ (khoảng 1 trong 10^4 – 10^5) tế bào T có khả năng nhận biết và phản ứng với kháng nguyên đó. Tuy nhiên, cũng có một số kháng nguyên mà phần lớn (lên đến 25%) tế bào T có khả năng nhận biết và phản ứng với chúng. Những kháng nguyên này được gọi là siêu kháng nguyên.
Ví dụ về các siêu kháng nguyên bao gồm: độc tố tụ cầu (gây ngộ độc thực phẩm), độc tố tụ cầu gây sốc (gây hội chứng sốc nhiễm độc), độc tố tụ cầu tróc tế bào chết (gây hội chứng gây bỏng da) và ngoại độc tố liên cầu khuẩn gây sốt (gây sốc). Mặc dù kháng nguyên vi khuẩn là những kháng nguyên được nghiên cứu nhiều nhất, nhưng cũng có siêu kháng nguyên của virút và vi sinh vật khác.
Siêu kháng nguyên và các bệnh liên quan
Siêu kháng nguyên được liên kết với các bệnh liên quan đến tiếp xúc với kháng nguyên. Một phần lý do là do siêu kháng nguyên hoạt động bằng cách kích hoạt hệ thống miễn dịch và sau đó giải phóng các cytokine có hoạt tính sinh học bởi tế bào T.
Quyết định kháng nguyên được nhận biết bởi hệ miễn dịch không đặc hiệu
Các quyết định kháng nguyên được nhận biết bởi các thành phần của hệ thống miễn dịch tự nhiên (không đặc hiệu) khác với cách hệ thống miễn dịch thu được nhận biết kháng nguyên. Kháng thể và các thụ thể trên tế bào B và T có khả năng nhận biết và phản ứng với các kháng nguyên riêng biệt và thể hiện một đặc hiệu cao, cho phép hệ thống miễn dịch thu được nhận biết và phản ứng với các tác nhân gây bệnh đặc hiệu. Ngược lại, các thành phần của hệ miễn dịch tự nhiên có khả năng nhận biết nhiều phân tử phổ biến có trong các loại vi khuẩn gây bệnh, nhưng không có trong cơ thể chủ. Do đó, chúng không có đặc hiệu cao như hệ thống miễn dịch thu được. Các phân tử được nhận biết bởi hệ miễn dịch tự nhiên được gọi là PAMPS (tác nhân gây bệnh liên quan đến phân tử mẫu) và các thụ thể cho PAMPS được gọi là PRRS (thụ thể nhận biết phân tử mẫu). Một PRR đặc biệt có thể nhận ra nhiều phân tử khác nhau có thể tồn tại trên nhiều tác nhân gây bệnh khác nhau, cho phép các thụ thể nhận biết một loạt các tác nhân gây bệnh khác nhau. Ví dụ về một số PAMPs và PRRs được minh họa trong Bảng 1.
